反复流产是什么原因呢?多数查出胚胎染色体异常,三代试管婴儿如何解决

时间:2024-08-20 09:07 作者:

干细胞| 精准备孕|

  近年来,随着试管婴儿技术的不断发展,越来越多的家庭选择通过这一方式实现生育梦想。尤其是泰国,作为试管婴儿技术的热门目的地之一,吸引了众多国内外夫妇前往。

  很多夫妻发现反复流产,很多检查出来是胚胎染色体不正常,那这种情况,只能通过做三代试管婴儿来规避风险,本文将深入探讨这一话题,揭示真相,并分析其成功率及潜在风险。

  试管婴儿技术虽然可以通过人工授精或体外受精等方式辅助生育,但在胚胎移植阶段,医生会根据胚胎的质量、患者的身体状况等因素进行选择,但国内试管无法选择性别,所以无法精确控制胚胎的性别组合。那么在泰国是可以实现的。

  1、夫妻俩正常,为何胎儿却异常呢?

  染色体是遗传物质的主要载体,由DNA和蛋白质组成。人体共有23对染色体,每一对染色体或遗传因子在细胞减数分裂时会彼此分离。在进入不同的子细胞中,不同对的染色体或遗传因子自由组合,在分裂、重新组合的过程中时常会发生染色体缺失、易位、数目增多、重复等情况。因此造成染色体异常的发生,而这也是夫妻两个人染色体均正常,但宝宝染色体却出现异常的原因。

  胎儿染色体异常主要有以下影响:

  如果是严重胎儿染色体异常,如三倍体或者16三体、22三体会发生孕早期的自然流产、胚胎停止发育,甚至生化妊娠。

  部分患者在孕中期超声检查呈现畸形、多发畸形、多项软指标异常,极少数染色体异常的患者到临产出生。染色体异常的患者有进行性智力低下、生长发育迟缓,甚至部分染色体异常伴有特殊面容,如21三体综合征。

  2、染色体出现异常会怎么样?

  染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常,也就不是23对染色体,可能其中一对染色体多一条。由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种,染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。在早期自然流产时,约有50%~60%是由染色体异常所致。做试管婴儿需要培养胚胎,如果胚胎染色体异常,怀孕后染色体有问题的胎儿有四分之三会自然流产,有四分之一会存活下来。50%以上自然流产跟染色体异常有关 在人类全部妊娠中,约75%以自然流产告终。

  其中,大部分胚胎在着床后很快就停止发育,仅表现为月经过多或月经延期,即生化妊娠。也就是大多数时候患者已经成功妊娠了,并又不幸流产了,但患者并不知道。

  那么,为什么会出现这么大频率的自然流产现象呢?

  “80%流产发生在12周以内,此后流产率逐步降低。至少半数以上早期流产是由胚胎染色体异常所致”。

  也就是说,健康父母的胚胎都会有染色体异常现象,并且会造成流产,而且比例还很大,至少37.5%以上,随着年龄增加,还会达到70%。那么可以通过第三代试管婴儿来规避这个风险,做23对染色体筛查,移植健康的胚胎进入。

  泰国第三代试管婴儿(PGD)也称胚胎植入前遗传学诊断。即在胚胎移植前通过染色体筛选识别技术剔除存在缺陷、或者发生染色体变异的胚胎,将健康、完整的胚胎移植进入母体,从根源上控制出生缺陷的发生。通过“第三代试管婴儿技术”移植前基因诊断,把产前诊断推进到孕前诊断,将遗传病的预防提前到胚胎阶段。这项辅助生殖技术是在体外受精的胚胎中活检单个细胞,进行遗传学分析后,再选择正常胚胎移植回母体子宫,以避免异常胚胎妊娠的发生,在医治不孕不育的同时从源头阻断出生缺陷。第三代试管婴儿技术还有防止家族性遗传性疾病的再次遗传,从而达到了优生优育的目的。

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