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在近期的一项研究中发现,经扩增培养的自体NK细胞,除了表现出很强的杀肿瘤细胞和清除衰老细胞的能力,而且在进入体内后降低了血液中PBMC的衰老标记物。
衰老(Aging)是几乎所有重大慢性疾病的最大危险因素,包括心血管疾病、癌症、阿尔茨海默病等老年神经退行性疾病。其中,与年龄有关的免疫功能损害(免疫衰老)是与年龄有关的发病率和死亡率的一个重要原因,它可能超出其在传染病中的作用。例如慢性炎症(chronic inflammation)和免疫衰老(immunosenescence)已被证明是有害的。最近的研究表明,NK细胞是衰老细胞免疫监测的核心参与者,随着年龄的增长,NK细胞功能障碍与感染、恶性肿瘤、炎症性疾病和衰老细胞的负担增加有关。自然杀伤细胞(Natural killer cell,NK)是主要的先天淋巴细胞亚群,可以介导多种免疫反应,包括免疫监视和清除衰老细胞。
近期,国际期刊《Biochemistry and Biophysics Reports》中的一篇研究论文Autologous NK cells propagated and activated ex vivo decrease senescence markers in human PBMCs,发现经扩增培养的自体NK细胞,除了表现出很强的杀肿瘤细胞和清除衰老细胞的能力,而且在回输后降低了血液中PBMC的衰老标记物。这项研究共有5名志愿者参与,分为两组:一组三名男性,年龄分别为41岁、50岁和70岁,他们接受了10亿个NK细胞的输注;另一组两名志愿者,一名50岁的女性和一名52岁的男性,他们接受了20亿个NK细胞的输注。在NK输注前后的不同时间点,抽血化验不同的血液指标,具体如下图。
PBMC是外周血单个核细胞,英文全称是Peripheral blood mononuclear cell,是外周血中具有单个核的细胞,包括淋巴细胞、单核细胞和树突状细胞。PBMC是血液中重要免疫细胞亚群。p16和β-gal是已知的衰老标志物(senescence marker),可以间接反映体内衰老细胞水平。个体年龄越大,p16和β-gal的体内水平就越高。
第一组三名志愿者,经过90天的监测,发现在输注NK细胞后的两周内,他们的PBMC中的衰老标志物p16和β-gal均显著下降。70岁的志愿者在90天后的水平大约恢复到初始水平的一半。
第二组二名志愿者,他们接受了更长时间的观察和检测,并在两个不同的时间点输注了20亿个NK细胞:一次是在开始时,另一次是在192天后。与第一组的效果相似,衰老标志物在开始时显著下降,随着时间的推移而回升,并在第二次输注NK细胞时再次下降。在所有志愿者中,并未发现任何不良反应。尽管只有少数志愿者参与了该研究,但结果表明一次或两次的NK细胞补充是安全的,并且可以在长达6个月的时间内抑制免疫衰退。这项研究为自体NK细胞在临床应用中的潜力提供了初步证据。通过扩增培养自体NK细胞并进行补充,可以有效降低血液中衰老标记物的水平,这可能有助于减缓免疫衰老和改善慢性炎症状态。
参考资料:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9661662/
声明:本文为知识科普,仅供学习、交流;不代表我们的立场也不作为相关医疗指导或用药建议。
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